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湖南日报8月11日讯（通讯员 刘娟 刘金艳 全媒体记者 周倜）做不出表情、无法张嘴、皮肤硬硬的没有弹性，仿佛脸上戴了一张面具……来自双峰县的72岁居民胡奶奶最近被一种奇怪的病症所困扰。8月10日，她到湖南省人民医院风湿免疫科就诊后，被诊断为“硬皮病”。

“这是一种慢性结缔组织疾病，属于自身免疫风湿性疾病。”该院风湿免疫科主任饶慧介绍，硬皮病是一种原因不明的，以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病，分为“局限性硬皮症”“系统性硬化症”。硬皮病患者除皮肤受累外,也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)。2018年，硬皮病被列入中国第一批罕见病目录，其发病高峰年龄45~65岁，女性高发。

胡奶奶告诉医生，此前，自己一度怀疑患的是风湿系统病，但觉得不是大事，也就没有多想，更没有做相关检查和治疗。

让她没想到的是，这种情况一直没有改善，随后还逐渐发展至双上肢上臂、颜面部、双膝关节以下皮肤，双手不能握拳，手脚变硬，嘴不能张开等。

“这种疾病最初最常见的临床表现症状主要表现在皮肤方面，病人会出现手指或足趾在遇冷或紧张时发生的一系列颜色变化，开始是变苍白，然后变蓝色或紫色，最后是充血变红，常伴指/趾疼痛。”饶慧介绍，此外，病人还会出现表情僵硬、笑容消失，就是所谓的“面具脸”。随着病情的进展，该病会导致多器官功能受累，最终威胁到病人的生命。

“很多人都会和胡奶奶一样，觉得风湿病不是什么大病，这是一个误区！出现相关症状应尽早进行到专科明确诊断，规范治疗，以此延缓疾病的发展，减少致残率和并发症等。”饶慧提醒。

责编：夏葳怡 周雅静（实习生）

来源：湖南日报·新湖南客户端